Nous avons la SP et nous ne sommes pas invisibles – En fait, nous dansons au Royal Ballet | Théâtre | Divertissement


Groupe de danse MS Royal Ballet

Le groupe de danse de la MS Society et du Royal Ballet (Image : PH)

Un groupe de gens ordinaires de tout le pays s’est réuni pour créer quelque chose d’assez extraordinaire. Une représentation spéciale aujourd’hui à 13 heures, le 9 février, fait partie du programme d’échange créatif du Royal Opera House, suite à une résidence de danse de 12 semaines en partenariat avec la MS Society.

La SEP affecte le cerveau et la moelle épinière et a un impact sur la façon dont les gens bougent, pensent et ressentent. Le chorégraphe Bim Malcomson a animé des ateliers hebdomadaires ouverts à toute personne atteinte de SEP, quelle que soit son expérience en danse ou sa mobilité. Ensemble, ils ont collaboré pour créer une nouvelle pièce inspirée de The Cellist du Royal Ballet.

Le violoncelliste s’inspire lui-même de la vie de la musicienne Jaqueline du Pré, dont la brillante carrière a pris fin à cause de cette maladie. Dix danseurs de la Société de la SP nous ont raconté leurs propres histoires, leurs carrières écourtées, la découverte de nouvelles bourses et ce nouveau « rêve devenu réalité ».

Rozani Robert et Beth Thorpe

Le groupe de danse de la Société de la SP : Rozani Robert (à droite) et Beth Thorpe (Image : PH)

Rozani Robert, 40 ans de Harrow.

Le fait de recevoir un diagnostic de quelque chose qui affecte votre mobilité a rendu le mouvement plus important que jamais. L’année dernière, j’avais besoin de quelque chose pour m’aider à avancer et cela a été une pure thérapie – la musique, le mouvement, la danse et la rencontre de gens incroyables.

J’ai récemment dit à ma fille Layla, âgée de six ans, que maman était atteinte de SP. Je voulais lui transmettre, ainsi qu’à ma plus jeune fille, qui a trois ans, un message : la vie réserve des défis et des obstacles, et il faut être courageux. Au lieu de dire « Et si je tombe ? » J’ai envie de leur dire : “Mais et si vous voliez ?”

Cette expérience a été incroyable. Le seul inconvénient, c’est que ça va se terminer. Je suis absolument vidé parce que cela a été phénoménal. C’est une expérience unique dans une vie.

Beth Thorpe, 48 ans, de Somerset. Acteur.

J’aime cela. Je ne peux pas commencer à expliquer comment je me sens tellement plus connecté à moi-même. Mon équilibre est meilleur, je me sens plus léger. C’est la première chose que j’ai depuis très longtemps rien que pour moi. C’est une joie d’être ici.

Doulla Manolas et Louise Cabral

Le groupe de danse de la Société de la SP : Doulla Manolas (à droite) et Louise Cabral (Image : PH)

Doulla Manolas, 51 ans, du sud de Londres : chef de projet à la retraite pour des banques d’investissement mondiales et des autorités locales.

J’ai vraiment apprécié ma carrière avant de recevoir mon diagnostic de SEP. J’ai vécu avec cette maladie pendant sept ans avant de recevoir un diagnostic officiel en 2009, et ce fut un grand soulagement d’entendre « Nous reconnaissons que vous souffrez de SEP ».

Mais je ne suis pas « Doulla atteinte de SP », je suis moi. C’est ma normalité. Tout le monde accepte qui je suis ici, et c’est adorable. Ce sont les meilleures personnes que j’ai rencontrées, si solidaires et attentionnées. J’ai tellement d’amour pour ces gens. Ces gars vont me manquer, mais nous allons rester en contact et, espérons-le, continuer à jouer et à nous divertir.

Louise Cabral, 56 ans, de Londres :

J’ai toujours dansé toute ma vie. Cela faisait partie de ma personnalité. La SEP peut vous priver de choses très importantes. On a l’impression qu’une partie de sa personnalité a été amputée, je ne suis plus « Louise la danseuse ».

Je n’aurais jamais pensé avoir l’occasion de danser à l’Opéra, surtout parce que j’ai la SEP. Mais non, c’est parce que j’ai la SEP ! C’est un rêve devenu réalité.

Heather Russell-Kaye et David Allen

Le groupe de danse de la Société de la SP : Heather Russell-Kaye (à droite) et David Allen (Image : PH)

David Allen, 65 ans, de Luton. Responsable logistique médicalement retraité pour la Royal Mail.

Je suis l’épine entre les roses. Il y a plus de femmes que d’hommes diagnostiqués avec la SEP, nous sommes donc en minorité.

Avoir cette opportunité avec ce groupe fantastique m’inspire à devenir le meilleur de moi-même. Cette famille que nous avons, c’est difficile à expliquer aux gens de l’extérieur, mais nous comprenons. Nous n’avons pas besoin de nous expliquer : « Oh, j’ai ce problème ». Nous pouvons nous détendre et passer un moment plus agréable ensemble.

Dans ma jeunesse, j’adorais la danse, quand nous allions en boîte, mes amis devaient me traîner hors de la piste de danse. Cela a ravivé ma passion.

Acquérir de nouvelles compétences et avoir ces merveilleuses personnes du Royal Opera House qui nous soutiennent est génial. Être dans ce lieu historique est absolument ahurissant.

Heather Russell-Kaye, 34 ans de Kent. Tuteur personnel.

J’aime le côté créatif des choses, mais une grande partie (de l’expérience MS) concerne ce que MS vous enlève. Avoir une expérience où je fais quelque chose que je n’aurais jamais pu faire prouve simplement que même avec la SEP, on peut faire des choses incroyables.

La meilleure chose à propos de cette expérience est de travailler avec ces personnes extraordinaires dans ce bâtiment incroyable et d’avoir une opportunité que vous n’auriez jamais eue normalement. Nous avons tous nos luttes, tout le monde dans la vie a des luttes, et c’est ce qui rend cela si incroyable.

Chris Coleman et Debbie Tibber

Les danseurs de la Société de la SP : Chris Coleman (à droite) et Debbie Tibber (Image : PH)

Chris Coleman, 58 ans, de Birmingham. Ingénieur médicalement retraité.

Qui aurait cru que je serais un jour capable de faire ça ? Je n’ai aucune expérience en danse du tout. Ma fille est danseuse et j’ai toujours observé sa carrière et je me suis dit : « Oh, c’est tellement charmant. »

Ce que Louise a dit à propos de la SP qui vous enlève des choses… Ma carrière s’est arrêtée à cause de la SP, mais maintenant, la SP m’a donné des choses, comme pouvoir faire ça.

Debbie Tibber, 64 ans, de Londres.

Je suis maintenant à la retraite médicale, mais j’étais responsable du développement commercial pour un cabinet d’enquêteurs légistes. Essayez de mettre cela dans votre titre !

J’ai dansé il y a bien longtemps, il y a peut-être 40 ans ! Cette expérience consistait à garder le corps en mouvement. La devise que vous dit votre neurologue est « utilisez-le ou perdez-le ».

La meilleure chose à ce sujet a été d’avoir la chance de travailler avec ces personnes extraordinaires dans ce bâtiment incroyable et de partager cela avec des personnes atteintes de SEP. Je ne fréquente pas les personnes atteintes de SP. L’occasion de comparer, de parler et de voir où en sont les gens dans leur voyage a été vraiment formidable.

Sarah Canet et Carole Hemington

Les danseuses de la Société de la SP : Sarah Canet (à droite) et Carole Hemington (Image : PH)

Carole Hemington, 67 ans, ancienne professeur de langues.

J’ai dansé le ballet, le jazz et le contemporain toute ma vie pour le plaisir. Quand j’ai vu cette opportunité, je l’ai saisie et ça a été fantastique. Cela m’a permis de rencontrer d’autres personnes atteintes de SEP car je ne suis pas en groupe. C’était fascinant de partager des histoires.

C’est bien de faire passer le message parce qu’il s’agit d’un handicap caché, on ne peut pas le voir, et je pense que cela aide à le communiquer au reste de la société.

Sarah Canet, 53 ans, Paris. Publiciste pour les chefs.

Nous ne marchons peut-être pas comme vous ou ne dansons pas comme vous, nous pouvons avoir l’air de nous être effondrés, mais avec considération et détermination, nous avançons, et j’espère que je continuerai à le faire jusqu’au tout dernier souffle.

J’ai commencé les cours de ballet très jeune et je regardais avec émerveillement les filles plus grandes glisser. Cela a donc été une façon légitime d’ouvrir la porte de la scène du Royal Opera House et de passer dans les coulisses en espérant que cela aurait pu être ma vie.

Ce projet a approfondi ma compréhension et mon empathie envers les personnes vivant avec la SEP. J’ai rencontré des gens qui ont eu bien plus de difficultés que moi et qui ont eu l’occasion de briller si brillamment malgré les difficultés auxquelles ils sont confrontés. Cela a renforcé pour moi l’importance de l’inclusivité et de l’accessibilité dans les arts.

J’ai adoré voir la gentillesse des ballerines du Royal Ballet, la douceur avec laquelle elles remarquent quand quelqu’un a besoin d’une main pour les tendre et les stabiliser, les petits moments de réconfort et l’extraordinaire explosion de créativité du chorégraphe qui est vraiment une tournée. de force. Il y a eu tellement de rires et de bonheur.

Ce fut un immense honneur de faire partie de ce projet et je suis reconnaissant d’avoir l’opportunité d’utiliser mon art, car comme le dit Bim, je suis un danseur. Si je pouvais avoir un impact positif sur la vie des autres, qui pourrait se répercuter sans fin, j’en aurais les larmes aux yeux.

Salle Paul Hamlyn de l'Opéra Royal

Le Royal Opera House Paul Hamlyn Hall a accueilli de nombreux événements de danse (Image : GETTY)

Nick Moberly, directeur général de la Société de la SP :

Nous sommes très fiers de nous associer au Royal Opera House pour offrir cette opportunité unique à la communauté MS. Non seulement ce projet a été extrêmement bénéfique pour les participants, mais nous espérons qu’il sensibilisera les gens à la réalité de la vie avec la SP.

La SEP est une maladie qui affecte le cerveau et la moelle épinière, affectant la façon dont les gens bougent, pensent et ressentent. Cela peut être débilitant, épuisant et imprévisible – mais ce projet incroyable a prouvé que le ballet peut être adaptable et ouvert à tous, quel que soit votre expérience ou votre niveau de mobilité. Nous espérons que ce partenariat inspirera d’autres personnes ayant la condition de rêver grand et d’essayer quelque chose de nouveau cette année.

POUR PLUS D’INFORMATIONS SUR LA SCLÉROSE EN PLAQUES ET LE TRAVAIL DE LA SOCIÉTÉ DE LA SP, rendez-vous sur : www.mssociety.org.uk



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